Helse DNA-test

24Genetics Helse og velvære DNA-test: nøkkelen til forebygging

Hvis du bryr deg om din helse og vilje forebygge sykdommer Helse-DNA-testen er det du trenger. Takket være informasjonen som DNA gir oss, kan du planlegge revisjonene dine bedre, identifisere hvor du må være mer oppmerksom, hvilke risikoer er der og hvilke løsninger du må ta for å møte dem. Genetiske data om stoffskiftet ditt vil hjelpe legene dine bedre til å forstå kroppen din, og farmakogenetikkdelen vil hjelpe dem med å velge de mest passende stoffene for deg.

Å handle i tide kan være den store forskjellen. Tidlig diagnose multipliser mellom 5 og 10 sjansene for suksess i mange sykdommer som kreft. Med informasjonen om denne genetiske testen vil legene dine kunne etablere protokollene for gjennomgang av sykdommene som du har større genetisk predisponering for, for å kunne oppdage dem i tide i tilfelle der de utvikles.

helse DNA test

Rapporter tilgjengelig i Ingles, AlemánFrancésItaliano og español

La Personlig medisin er fremtiden, og takk til 24Genetics er nået for alle som ønsker det. Det er et faktum at hver persons medisiner trer i kraft på en annen måte. Hemmeligheten er skjult i vår genetikk. Med Pharmacogenetics-delen av denne DNA-testen, vil legene dine vite hvilken medisin som passer best for deg, hvordan du justerer dosene og hvilke som skal unngås. Det er presisjon medisin.

Genetikk kan også hjelpe oss for å unngå genetiske sykdommer i vår nedstigning. Det er mange sjeldne sykdommer som du kan vite på forhånd hvis du har en risiko for at barna dine lider, selv om verken deg eller din partner noen gang har lidd. Hvis du har en bakgrunn i familien din, er det første du må gjøre, å gå til lege for å vurdere hvilken type test du må gjøre. I den genetiske testen om helse og velvære kan vi se mange av dem, og hvis det oppdages, er det teknikker for å redusere risikoen for overføring til barna og barnebarn.

 

genetisk test av helse

Dette DNA-test analiza Mer enn 200 sykdommer, den genetiske predisposisjonen av dusinvis av biomarkører, mer enn 20 medisiner, og et sett med genetiske data av maksimal nytte for legene dine.

I denne testen leser vi mer enn 700.000 genetiske markører der vi kan analysere den største mengden nyttig helseinformasjon tilgjengelig til dags dato. Vi bruker din genetiske informasjon til prestisjefylte internasjonale studier som gjør at vi når de konklusjonene du kan lese i rapporten. 

Takket være vår forundersøkelse av forfedre, Vi bruker algoritmer i henhold til dine forfedre, siden de europeiske, asiatiske eller afrikanske genetiske predisposisjonalgoritmer i mange tilfeller er radikalt forskjellige. Vi er det eneste selskapet i Europa med denne teknologien.

24G helse boks

Jeg vil ha min genetiske helse test nå

 

Denne testen Inkluderer, gratis, en konsultasjon av telefongenetisk rådgiver. Følg instruksjonene som vi sender deg via e-post for å kunne reservere dag og klokkeslett. Fra 24Genetics anbefaler vi alle våre klienter å følge sin genetiske helsetest med en konsultasjon om genetisk rådgivning.

Rapporter tilgjengelig i Ingles, Tysk ,, FrancésItaliano og español

Last ned prøverapport i:

SPANSK      NORSK     FRENCH      ITALIANO     TYSK

 

Dette er seksjoner og seksjoner av vår helse-DNA-test:

 

Komplekse sykdommer: GWAS

For denne delen av vår rapport bruker vi GWAS-publikasjoner, en type studie som sammenligner DNA-markørene til personer med en sykdom, med personer uten denne sykdommen, for å identifisere genetiske forskjeller. Disse studiene kan være svært nyttige for forebygging og tidlig diagnostisering fordi det ikke er et diagnostisk verktøy som forteller oss hva vi bør være mer oppmerksomme på.

Dataene som anvendelsen av disse studiene vil gi til din genetiske informasjon er din disposisjon mot resten av befolkningen. På ingen tid betyr det at du skal lide sykdommen, det indikerer bare at statistisk og ifølge denne studien kan du ha noe mer predisponert enn det meste av befolkningen; Vi indikerer at du har mer  predisposisjon når dette er større enn nitti prosent av befolkningen, og lavere hvis din disposisjon er lavere enn den av nitti prosent av befolkningen. Det er normalt at noen patologier resulterer med større predisposisjon.

Det er viktig å huske på at i komplekse sykdommer har mange faktorer innflytelse, er genetikken bare en del; Livsstilen, fôringen, osv. er i mange tilfeller de som kan være mer innflytelsesrike.

Komplekse sykdommer: mutasjoner

I denne delen analyserer vi mutasjonene til de viktigste gene fra det onkologiske synspunktet. Vi ser etter mutasjoner som er mistenkt for å være patogene, spesielt de som er rapportert som patogene i ClinVar-databasen.

Det er viktig å merke seg at denne testen ikke sekvensere hele genomet, bare analysere 700.000 av 3.200 millioner genetiske koblinger slik at i tilfelle vi ikke finner noen mutasjoner, det betyr ikke at vi ikke er bærere, siden det kan være i områder genetisk at vi ikke analyserer. I denne seksjonen analyserer vi spesielt redusert genene som er klassifisert som patogener i databasene konsulprosentandel, slik at det kan være mutasjoner i et område som ikke er studert at vi ikke kan se.

Arvelige sykdommer:

Arvelige sykdommer er utsatt for overføring til dine etterkommere. De fleste av dem kan være en transportør og har aldri lidd, men det er fare for at våre avkom vil lide. De er for det meste monogenetiske sykdommer.

I denne gruppen ser vi etter patogene mutasjoner, eller at det er mistanke om at de kan være i de gener som er involvert i disse sykdommene. Mutasjonene vi leter etter er de som rapporteres i noen av de viktigste globale genetiske databasene, i utgangspunktet OMIM og ClinVar. 

Som i det foregående avsnitt, har vi ikke analysere hele den genetiske informasjon for hver sykdom, spesielt i denne delen vi analysere gjennomsnitt noe mindre enn halvparten av sykdomsfremkallende markører som er rapportert i databasene søkte, slik at vi kan ha mutasjoner i den andre halvdelen og ikke se dem i denne rapporten. 

Det er viktig å huske på at hvis du trenger en diagnose om en bestemt sykdom, er det genetiske tester som analyserer hele genet eller generene involvert i sykdommen som er gyldig for klinisk bruk. Hvis du har en familiehistorie, anbefaler vi at du konsulterer legen din eller genetiker for å studere behovet for å utføre en test av denne typen. 

Biomarkører, biometri og egenskaper:

I denne delen bruker vi igjen GWAS statistiske analyser for å beregne din genetiske disposisjon for å ha unormale nivåer av visse metabolske parametere. 

Som i resten av GWAS-studiene, indikerer vi at du har mer  predisposisjon når den er større enn nitti prosent av befolkningen, og lavere hvis din disposisjon er lavere enn den av nitti prosent av befolkningen. På grunn av den statistiske fordelingen av denne analysen er det normalt at flere parametere med mer eller mindre predisposisjon kommer ut.

Farmakogenetikk:

I denne delen studerer vi din genetiske disposisjon mot visse medisiner. Avhengig av stoffet, kan din genetikk påvirke nivået av toksisitet, effektiviteten av medisinen eller doseringsnivået som trengs. Noe som en lege alltid må overvåke.

 

24G helse boks

Jeg vil ha min genetiske helse test


Den genetiske informasjonen fra 24Genetics er kun gyldig for forskning, informasjon og pedagogisk bruk. Det er under ingen omstendigheter gyldig for klinisk eller diagnostisk bruk. 

Rapportene vi tilbyr, prøver å tilby så mye praktisk informasjon som mulig fra de genetiske dataene som er tilgjengelige i testen. I tilfelle av mange sykdommer rapporterer vi patogene mutasjoner (eller fraværet av dem) av bare en del av de involverte generene (som vi kan se i testen), noe som betyr at sykdommen kan være tilstede i områder som ikke er vi analyserer. Hvis du har en familiehistorie, anbefaler vi at du konsulterer legen din eller genetiker for å studere behovet for å utføre en test av denne typen.

24Genetics tilbyr telefonkonsultasjon av genetisk råd inkludert i prisen på testen. Alle klientene som ber om det, vil kunne ha ti minutter med genetisk rådgivning som tilbys av kollegiale biologer (tilgjengelig på spansk eller engelsk).


Spørsmål og svar:

 

Hvor er denne testen tilgjengelig?

På hele planeten. Plasser bestillingen din på nettet, og vi sender det til et hvilket som helst hjørne av verden.

Hvordan er denne DNA-testen gjort?

Det er veldig enkelt Vi sender deg et sett med en bomullspinne som du må gni i munnen etter noen enkle instruksjoner. Avhengig av hvor du bor og servicen er kontrakt, vil vi hente den opp av en messenger, eller vi vil be deg om å sende den til oss.

Må jeg gå til laboratoriene dine?

Nei, vi sender deg KIT-hjemmet.

Skal jeg gjøre endringer i behandlingen av helsen min med dataene i denne testen?

Nei, noen endringer du vil gjøre i helsen din, bør analyseres av en ekspertgenetiker og konsulteres med spesialiserte leger. 

Hvis det viser seg at jeg har større genetisk predisposisjon til en viss sykdom, vil jeg få den trygg?

Nei, alle de genetiske studiene vi gjør er basert på statistikk. Du kan ha en genetisk predisposisjon til en viss sykdom og aldri utvikle den og omvendt.

Hvis det ikke er noen patogen genetisk mutasjon i testen for en viss sykdom, betyr det at jeg ikke er bærer?

Nei, denne testen bare analyserer en del av genomet, vi ser bare patologiene bare delvis. Det er genetiske tester for klinisk bruk som analyserer alle involverte gener som legen din kan foreskrive hvis det er tilrådelig.

Er alt avhengig av mine gener?

Nei, du er og dine erfaringer. Dine livsvaner er en svært viktig del. Å ha informasjonen om dine gener på hånden er viktig.

Hvordan beskytter du mitt personvern?

Vi tar vår kundes informasjon veldig alvorlig og behandler den med de høyeste sikkerhetsnivåene. Fra det øyeblikket prøven din kommer, blir den en anonym kode. Den reiser kryptert og ingen samarbeidspartner vet hvem den tilhører. Bare når meldingene sendes, krysses kodene med klienten de tilhører.

Skal du bruke min genetiske informasjon til forskningsformål?

Uten ditt uttrykkelige samtykke, nei. 

Er alle genetiske tester det samme?

Nei, eller liknende. Det er noen genetiske tester basert på mindre enn 3.000 genetiske markører mens våre gjør på 700.000. Vi er de eneste i Europa som kan tilpasse algoritmen til de forfedre røttene til hver enkelt. Vi opererer på Illumina-utstyr (den mest prestisjefylte) og våre teknologiske plattformer er de mest avanserte i markedet. Vi er i stand til å tilby mer nyttig informasjon, med bedre presisjon og mer kontrast enn resten av testene av denne typen tilgjengelig i markedet.

Hva bygger denne studien på?

Den er basert på genetiske studier som internasjonalt konsolideres og aksepteres av det vitenskapelige samfunn. Det er visse organismer og vitenskapelige databaser der studier publiseres der det er et bredt konsensusnivå. Våre genetiske tester utføres ved å anvende disse studiene på genotype av våre kunder. 

Fra 24Genetics anbefaler vi alle våre kunder å følge sin genetiske helse test med en genetisk rådgiver konsultasjon. 

24G helse boks

Jeg vil ha min genetiske helse test nå

Noen studier som vår DNA-helse test er basert på.

 

 

 

Sykdommer

Noen sykdommer som du finner i vår helsetest:

alopecia areata Type IA glykogen lagringssykdom
Intrakraniell aneurisme Type II glykogen lagringssykdom
Revmatoid artritt Familial hemofagocytisk lymfohistiocytose 2 
Kronisk bronkitt i kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL) Hermansky-Pudlak syndrom 3
Brystkreft GWAS Syndrom av lymfadenopati med ichthyosis
Brystkreft: patogene markører X-koblet hypohidrotisk ektodermal dysplasi
Ovariecancer i bærere av BRCA1-mutasjoner Jervell og Lange-Nielsens syndrom
Prostatakreft Joubert syndrom 14
Aggressiv prostatakreft Joubert syndrom 16
Tidlig utbrudd av prostatakreft Joubert syndrom 3
Blærekreft Joubert syndrom 5
Kreft av det øvre aero-fordøyelseskanalen Joubert syndrom 7
Kutan basalcellekarsinom Joubert syndrom 8
reisesyke Joubert syndrom 9
Primær biliær cirrhose Kabuki syndrom
Makulær degenerasjon relatert til alder Leigh syndrom
Oppførselstendens Leopard syndrom
Diabetes type 1 Leukoencefalopati med evanescerende hvitt stoff
Diabetes type 1 - nefropati lissencephaly
Diabetes type 2 Loeys-Dietz syndrom 2
Endometriose Langt QT-syndrom
Celiac sykdom Lynch syndrom
Alzheimers sykdom (sen start) Maple sirup urin sykdom
Koronararteriesykdom Diabetes i moden alder, type 2
Parkinsons sykdom Diabetes i moden alder, type 3
Multiple sklerose Meckel syndrom 3
Systemisk sklerose Psykisk retardasjon med mikrocefali og cerebellar hypoplasi
Schizofreni Metakromatisk leukodystrofi
glioma Aciduri og metylmalonisk homocystinuri
Hypothyroidism Acylamidmetylammonisk cbIA
Myokardinfarkt (tidlig start) Acylamylmetylammonisk cbIB
Kronisk lymfocytisk leukemi Mitokondriell kompleks III mangel type 1
Hodgkin lymfom Mukopolysaccharidosis type 6
Diffuse stort B-celle lymfom Mukopolysaccharidosis type 7
Follikulært lymfom Mucopolysaccharidose type IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Flere myelomer Mukopolysaccharidosis type 4
neuroblastom Medfødt alfa-dystroglykanopati med hjerne- og øyeabnormaliteter
osteosarkom Myofibrillar myopati
Psoriasis Sentronukleær myopati koblet til X
Allergisk sensibilisering Sentronukleær myopati
Testikulær bakteriecelletumor 2-nemaline-myopati
Wilms tumor Nephropatisk cystinose
vitiligo Neimann-Pick sykdomstype C1
Undersøkelse av 17-beta-hydroksysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick sykdom type A
Underskudd av 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick sykdom type B
Aarskog-Scott syndrom Noonan syndrom
Fargeblindhet 2 Noonan syndrom med eller uten juvenil myelomonocytisk leukemi
Akutt myeloid leukemi Noonan syndrom 4
adrenoleukodystrophy Fedme
Voksenhypofosfatasi Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley syndrom Osteogenesis imperfecta type 3
Alpha1-antitrypsinmangel Permanent neonatal diabetes mellitus
Arvelig amyloidose Pitt-Hopkins syndrom
Hemolytisk anemi på grunn av G6PD mangel Bilateral frontoparietal polyimikrogiri
Angelman syndrom Autosomal recessiv primær mikrocefali
Antritrombin III-mangel Retinitis pigmentosa
Arrytmogen dysplasi av høyre ventrikel 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Auricular-condylar syndrom Sotos syndrom
Hypophosphatemic rickets knyttet til dominerende X Supravalvulær aorta stenose
Bardet-Biedl syndrom Tay-Sachs sykdom
Duchenne muskeldystrofi / Becker Tuberøs sklerose 1
Beta Thalassemia Tuberøs sklerose 2
Bloom syndrom Ocular albinism type I
Brugada syndrom Tyrosinemi type I
3 cardio-facio-kutant syndrom Usher syndrom type 1
Fortyndet kardiomyopati 1S Usher syndrom type 1D
Hypertrofisk familiens hjertesykdom Usher syndrom type 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1  Usher syndrom type 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7  Usher syndrom type 2C
Charcot-Marie-Tooth sykdom 4C Usher syndrom type 2D
Chondrodysplasia punctata, dominant X-linked Usher syndrom type 3A
Kronisk granulomatøs sykdom knyttet til X Mangel på svært langkjedet Acyl-CoA dehydrogenase
Medfødt adrenal hypoplasia knyttet til X Von-Hippel-Lindau syndrom
Medfødt nattlig stasjonær blindhet 1C Weaver syndrom
Cornelia de Lange syndrom Wilsons sykdom
Costello syndrom X-koblet agammaglobulinemi
Cystisk fibrose  
Danons sykdom  
Autosomal recessiv døvhet 1A  
Autosomal recessiv 31 døvhet  
Autosomal recessiv 7 døvhet  
Autosomal recessiv 9 døvhet  
Alpha mannosidose  
Fortyndet kardiomyopati 1A  
Dubin Johnson syndrom  
Tidlig infantil epileptisk encefalopati  
Myoklonisk epilepsi av Lafora  
2-familien erytrocytose  
Fabry sykdom  
Familial adenomatøs polyposis  
2 Hypertrophic Family Heart Disease  
Familial Mediterranean fever  
Medullary medullary skjoldbruskkreft  
Fanconi anemi, 0 komplementgruppe
Nefrotisk syndrom type 1  
Gaucher sykdom type 1  
GLUT1 mangelfullt syndrom  
Glutarica Acidemia I  
Glutarinsyreemia II  

DNA Internationa

×

Logg inn

×

pop vinter 2021 på